Справочник фельдшера

Симптомы, профилактика и лечение болезней


Хотите получать информацию о новых статьях? Введите адрес электронной почты:


Миеломная болезнь (множественная миелома)


Миеломная болезнь (множественная миелома) характеризуется опухолевым разрастанием плазматических клеток костного мозга.

Симптомы. Заболевание длительно может протекать без жалоб, сопровождаясь в течение ряда лет лишь повышением СОЭ. В дальнейшем могут появиться жалобы на общую слабость, похудание, боли в костях. Рентгенологически обнаруживают отграниченные участки разряжения костной ткани, особенно в плоских костях черепа и таза. В более поздней стадии поражение костей может осложниться переломами ребер, позвоночника. У всех больных по мере прогрессирования болезни развивается анемия, причем прямой зависимости между ее степенью и величиной костных поражений нет. Возможна лейкопения. Приблизительно у 1/10 больных отмечают увеличение печени и селезенки. В сыворотке крови увеличено содержание общего белка до 100-120 г/л за счет появления особого крупнодисперсного парапротеина, вырабатываемого плазматическими клетками. Диагностическое значение имеет обнаружение этого белка при помощи электрофореза сыворотки крови. Этот же белок может выделяться с мочой. Белок, выделяемый с мочой, при нагревании до 70 0 выпадает в осадок, а при кипячении - растворяется (положительная реакция Бенс-Джонса). Серьезное осложнение болезни - поражение почек (миеломная почка, амилоидоз). В таких случаях протеинурия и даже снижение функции почек может быть одним из ведущих симптомов болезни и вызывает диагностические трудности.

Лечение. Применяют цитостатические средства (сарколизин или циклофосфан), лучевую терапию, кортикостероидные препараты и анаболические стероиды, при необходимости ортопедические мероприятия.

Понравилась статья? Поделись с друзьями!



Абсцесс легкого, гангрена легкого

Абсцесс легкого представляет собой гнойное расплавление участка легкого с последующим образованием одной или нескольких полостей, часто отграниченных от окружающей легочной ткани фиброзной стенкой. Гангрена легкого характеризуется омертвением и гнилостным распадом легочной ткани. Она вызывается анаэробной (гнилостной) инфекцией.




Авитаминозы (гиповитаминозы)

Недостаточность витамина А. Витамин А относится к жирорастворимым витаминам и содержится в мясной и молочной пище. В виде провитамина каротина содержится в моркови, томатах, абрикосах. Суточная потребность - 1,5-2 мг.




Агранулоцитоз

АГРАНУЛОЦИТОЗ характеризуется значительной нейтропенией, что сопровождается нередко некротическим изъязвлением слизистой оболочки рта, лихорадкой, слабостью. Агранулоцитоз чаще является следствием аллергической реакции на лекарства и сочетается иногда с другими проявлениями лекарственной болезни.




Аддисона болезнь, хроническая недостаточность надпочечников

АДДИСОНА БОЛЕЗНЬ, ХРОНИЧЕСКАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ НАДПОЧЕЧНИКОВ — постепенно развивающееся заболевание. Проявляется нарастающей слабостью, патологической пигментацией кожи и слизистых оболочек, гипотонией, гипогликемией.




Адреногенитальный синдром

АДРЕНОГЕНИТАЛЬНЫЙ СИНДРОМ связан с избыточным выделением корой надпочечников мужских половых гормонов.




Акромегалия

АКРОМЕГАЛИЯ характеризуется патологическим ростом костей, мягких тканей, внутренних органов чаще с нарушением нормальных пропорций тела.




Амилоидоз

АМИЛОИДОЗ характеризуется отложением в различных органах особого гликопротеина — амилоида, который возникает в результате нарушения белкового обмена.




Анафилактический шок

АНАФИЛАКТИЧЕСКИЙ ШОК - остро протекающее состояние аллергического характера, возникающее у предварительно сенсибилизированных лиц при повторном введении различных лекарств, сывороток, средств, применяемых при диагностических процедурах.




Анемии

АНЕМИИ характеризуются уменьшением количества эритроцитов и гемоглобина в крови, могут быть обусловлены кровопотерей, недостатком в организме железа, витамина В12, фолиевой кислоты и почечных гемопоэтинов, повышенным гемолизом, аплазией костного мозга.




Обратная связь

Пожалуйста, включите контактную информацию, если вы хотите получить ответ.

Отправить